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ILLUMINA NextSeq 500 Sequencing System ILLUMINA NextSeq 500 Sequencing System
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ILLUMINA NextSeq 500 Sequencing System

  • Condición : Excelente
  • Cantidad disponible : 1
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  • fecha : July 01, 2026
  • Listado # : 5270774
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Descripción del artículo

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Listado: #5270774

  • Condición: Excelente
  • Marca: ILLUMINA
  • Type: Otros
  • Modelo: NextSeq 500
  • Warranty: 30 Days
Esto es una traducción automática producida por máquina y se proporciona como referencia solamente. DOTmed no autoriza su exactitud, y DOTmed no es responsable de ninguna errores de la traducción. Si usted tiene cualquier pregunta con respecto al término o significado del texto traducido, vea por favor la versión inglesa. Los controles de la versión del inglés en acontecimiento de cualquier conflicto.
La Illumina NextSeq 500 es una plataforma de secuenciación de próxima generación (NGS) versátil y de medio rendimiento diseñada para ofrecer una secuenciación rápida, precisa y flexible para una amplia gama de aplicaciones. Combinando alta calidad de datos con una operación intuitiva, el NextSeq 500 es ideal para flujos de trabajo de secuenciación genómica, transcriptómica y dirigida. Soporta diversas aplicaciones como la secuenciación de genoma completo, exoma y ARN, permitiendo a los investigadores lograr conocimientos completos en una variedad de estudios.

Características principales:
Sistema de NGS de banco de trabajo de medio rendimiento para proyectos de secuenciación flexibles
Soporta genoma completo, exoma, transcriptoma y paneles dirigidos
Secuenciación rápida con tiempos de ejecución rápidos y salida de datos de alta calidad
Interfaz amigable y flujo de trabajo optimizado de biblioteca a resultados
Opciones de salida escalables para diferentes tamaños de proyecto

Especificaciones:
Longitud de lectura: Hasta 2 × 150 pb
Salida: Hasta ~120 Gb por ejecución

Tasa de Transferencia de Datos: Hasta 400 millones de lecturas por ejecución
Opciones de Celda de Flujo: Alta Salida y Media Salida
Tiempo de ejecución: ~12–30 horas dependiendo de la configuración
Aplicaciones: WGS, RNA-Seq, secuenciación de exomas, paneles dirigidos

Aplicaciones:
Secuenciación de genoma completo y secuenciación de exoma completo
Perfilado transcriptómico y análisis de expresión génica
Secuenciación dirigida y detección de variantes
Medicina de precisión, oncología y descubrimiento de biomarcadores

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